تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
استخلاص زيت طيار غني بثايموكينون من بذور الحبة السوداء ( حبة البركة ) المحلية وفحص فعالياته المضادة للسرطان
Extraction of thymoquinone-rich volatile oil of Saudi Arabian black cumin seeds and screening of its anticancer activities
 
الموضوع : كلية العلوم 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : زيت حبة البركة، المعروف باسم زيت الحبة السوداء (BSO)، هو غذاء متوسطي معروف، ويرتبط استهلاكه بآثار مفيدة على صحة الإنسان. يمكن أن يُعزى جزء كبير من خصائص BSO العلاجية إلى مركبها النشط دوائيًا، بثايموكينون (TQ) الذي يمنع تكاثر الخلايا ويحث على موت الخلايا المبرمج من خلال استهداف العديد من مشغلات الوراثة اللاجينية، UHRF1، DNA methyltransferase 1 (DNMT1) وHDAC1 (هيستون ديستيلاز 1). تم تصميم هذا العمل لاستخراج BSO من البذور السوداء من السوق المحلي في القصيم بالمملكة العربية السعودية، وتحديد محتواها من TQ. بعد ذلك تقييم BSO المستخلص لتأثيراته المثبطة على التعبير عن UHRF1 وDNMT1 وHDAC1 في العديد من الخلايا السرطانية والأحداث ذات الصلة. خضع TQ النقي لنفس الاختبارات لغرض المقارنة. تم استخلاص BSO باستخدام نظام استخراج السوائل فوق الحرج. واستخدام نظام GC-MS لتحديد مكونات BSO المستخرجة، ولتقييم كفاءة استخلاص المركبات النشطة بيولوجيًا في BSO المستخلص. تم إجراء الكشف والتقدير الكمي لـ TQ على HPLC. ثم تحليل تأثيرات BSO المستخرج على تكاثر الخلايا والحث على موت الخلايا المبرمج بواسطة مقايسة تكاثر الخلايا WST-1 وAnnexin V Binding Guava Nexin على التوالي. واستخدام RT-qPCR لدراسة تأثير BSO المستخرج على التعبير عن المركب الثلاثي UHRF1 / DNMT1.HDAC. تم تحقيق الالتحام الجزيئي وتحليل المحاكاة الديناميكية الجزيئية (MD) لتقييم تفاعلات TQ مع UHRF1 وDNMT1 وHDAC1. أوضح تحليل HPLC أن الثيموكينون (5.9٪) كان المركب المتطاير الرئيسي في BSO المستخلص. منع BSO بشكل كبير تكاثر خلايا MCF-7 وHela وJurkat بطريقة تعتمد على الجرعة. تسبب BSO بشكل كبير في موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية وكان هذا التأثير مرتبطًا بانخفاض كبير في تعبير mRNA عن UHRF1 وDNMT1 وHDAC1. أظهر الالتحام الجزيئي ومحاكاة MD أن TQ يربط UHRF1 وDNMT1 وHDAC1. تشير نتائجنا إلى أن استخدام BSO الغني بـ TQ يمثل استراتيجية واعدة للعلاج الجيني لكل من الأورام الصلبة وأورام الدم على الأرجح من خلال الاستهداف المباشر لـ UHRF1 وشركائه DNMT1 وHDAC1. 
المشرف : د. محمود الحسين 
نوع الرسالة : رسالة ماجستير 
سنة النشر : 1444 هـ
2022 م 
تاريخ الاضافة على الموقع : Monday, February 27, 2023 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
صفي الدين رضا السنوسيAlsanosi, Safialdeen Redaباحثماجستير 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 49035.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث