تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
ألاختيارية الموضعية في تفاعلات الإضافة الحلقية 1 و 3 على كل من الكيومارين والكرومون
Regioselectivety of 1,3-cycloaddition on each of cummarin and chromone
 
الموضوع : رسالة ماجستير في الكيمياء العضوية 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : The cycloaddn. of diphenylnitrilimine with coumarin and chromone gave the cycloadducts I and II, resp. The structures of these products were based on elemental and spectral analyses and alternate synthesis. The cycloaddn. of PhCCl:NNHPh (I) to a series of coumarins in C6H6 and Et3N gave benzopyrano[4,3-c]pyrazoles II (R = H, Ac, Bz, EtO2C, R1 = H; R = H, R1 = 7-OMe, 8-Me). In EtONa-EtOH, the reaction between coumarin and I afforded no cycloadducts, but yielded o(EtO2CCH:CH)C6H4OCPh:NNHPh. The Et3N-catalyzed dehydrochlorination kinetics of EtO2CCCl:NNHR (I; R = 3- or 4-Me, -Cl, -NO2, 4-CO2Et or -Ac, H), detd. in 4:1 (vol./vol.) dioxane-H2O at 30, were pseudo 1st order in Et3N. The overall 2nd order rate consts. had an LFER with - 0.533 which is consistent with a mechanism involving a fast reversible deprotonation step, leading to the conjugate base of I, followed by rate-detg. loss of Cl-. The - for each of these steps were estd. 
المشرف : أ.د. احمد سامي عبدالشكور 
نوع الرسالة : رسالة ماجستير 
سنة النشر : 1405 هـ
1995 م
 
عدد الصفحات : 203 
المشرف المشارك : د. بهجت الطويل 
تاريخ الاضافة على الموقع : Monday, May 30, 2016 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
احمد سامي عبدالشكورAbdulshakor, Ahmed Sameباحث رئيسيدكتوراهhalbar@kau.edu.sa
بهجت الطويلAltawell, Bahjate باحث مشاركدكتوراهhalbar@kau.edu.sa
حسن عبدالقادر البارAlbar, Hassan Abdulkaderباحثماجستيرhalbar@kau.edu.sa

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 39147.pdf pdfمستخلص رسالة الماجستير

الرجوع إلى صفحة الأبحاث